DNA记录的历史-简述汉族基因在东亚的繁衍

Niohe

按遗传学角度现代汉族都是马来族，已经不是藏汉人种了，而是马来人种。
　　　　
　　按DNA角度看,中国目前的汉人,父系都是马来人与扶余人的混血,所谓真正纯正的古汉人是茜臧人与日本人,尽管日本人也被污染了有大量马来血统,但好歹是保留了大量的古汉藏基因,茜臧人则保留的最多最纯。
　　　　
　　北方满蒙人父系基因实际是以C系为原始主基因,也就是最早到达亚洲的一批老亚洲基因之一,后来随着蒙古的扩张,这种基因也到达了中东与欧洲,还有就是印度,不过早期老亚洲基因在新亚洲基因D和O到来后曾一度处于竞争劣势,因繁殖能力不够,数量上逐渐被0在南洋地区普遍超越,但C另有一部分走欧亚草原到达了满洲蒙古日本,而这时古汉人这时也分了2路,一路转进茜臧进化,一路到达华北,并与C爆发了持久激烈的冲突，在对C的冲突中逐渐在中国中原地区消亡了,但有少部分在日本和当地的C与O融合了。
　　　　
　　现在的汉人应该根本没有古汉藏父系基因,只母系基因里才有古汉藏基因,而且也是北方汉人才明显，南方汉人连母系基因了也很少查到古汉藏基因。
　　　　
　　现代汉人的父系基因里大部分是马来基因,也有少量老亚洲基因,带有马来基因的种族都是繁殖能力很强的,带的越多繁殖能力越强,马来基因是典型的依靠繁殖能力取得优势的基因,满蒙人带的马来基因比现在的汉人和日本人都少,所以繁殖不过他们,外蒙古地盘那么大人口还比内蒙少,关键就是外蒙人的马来基因更少。
　　　　
　　马来基因的优势就是繁殖力强,即使战败当了奴隶,最终也能通过繁殖手段逐渐改变同化对方,除非对方战胜马来族后不收奴隶不留活口,否则用不多长时间,少量获得自由溶入征服者族群的马来族,就能通过通婚繁殖的方式,改变征服者族群的基因成分,并逐渐取得主导基因的地位,历史上中国与日本从来没在战争中被马来族征服过,相反是频繁的征服马来族,可征服到了最后,自己也成了马来族或半个马来族。
　　　　
　　按父系基因来说，大和人才是古汉藏人的后代,但同时大和人也带有大量的马来基因与部分老亚洲基因，而且马来基因实际也是主要成分，其次才是古汉藏基因。看来老亚洲人基因是繁殖能力最低的,还不如古汉藏基因的繁殖力高,但古汉藏基因也远远不如马来基因携带者的繁殖力高,这就是只有很少量的马来人溶入日本就使得日本人成了半个马来人的原因,而古日本人根据文化推断人口主要应是扶余人与古汉藏人,没几个马来人。而在华北的古汉藏人因无马来人的繁殖能力,在北方古亚洲人的历次入侵中,因繁殖能力不够,少量溶入者无法明显改变征服者的基因成分,加上族群人数并不特大,所以遭到北方古亚洲人的军事打击以及南方马来人的通婚方式打击后,很快就被消灭或被马来人替换掉了。
　　　　
　　虽然马来人繁殖能力超强,但古亚洲基因在满蒙日本依然存在并未消亡,这充分说明了老亚洲人基因的优越,马来蛮子再能生,人口再多,只要在军事上蛮子打不赢,蛮子就没办法在基因上完全替换掉古亚洲基因,至于古华北汉藏人被替换掉,主要原因还是他们打不赢古亚洲人,也没办法完全消灭蛮子,只能大量接纳蛮子充实自己的人口,所以最后就彻底输掉了基因战,身体里75%都是马来父系基因,而且几乎找不到古汉藏基因了,按父系角度看成了不折不扣的马来人,只北方的汉人母系基因里还带有较大量的古汉藏基因而已，而南方汉人则连母系基因里也难找到古汉藏基因因子
　　

父系古汉藏基因目前抽样结果来看中国南北汉人都基本没有，但藏族还很多，还是藏族人的主要父系基因成分，因此藏族是很纯正的古汉藏人种，此外就是日本人也明显带有古汉藏基因，而被视为真正的汉人的南方少数民族客家人仅含有微小比例的古汉藏基因，更糟糕的是客家人母系基因里几乎完全没有古汉藏基因，因此客家人也与现代汉人一样，都早已经不是古汉人的后代了，而南方客家人居住环境封闭，自北宋末年南迁后，几百年来男性外人溶入的可能性非常低，因此大致可以断定，现在的客家人父系基因成分与北宋时期基本一致，也就是说到北宋时期，汉人的古汉人父系基因就已经近乎完全消失了，现在汉人应是南宋以后才出现的父系基因里完全不含古汉藏基因的新汉人，按人种学应属于马来人种。
　　　　
　　一些粪粪根据现代汉人父系基因是O系就胡吹什么古汉人就是从缅甸过来的O，消灭了当时中原古人，并延续到了现在。事实上汉人的0系因子在可表示父系血缘关系的基因里只有75%，而缅甸人和云南土家族与苗族最高的达90%以上，另外在马来与菲律宾的当地土著也超过了75%，个别族群超过90%，此外南方其他少民的O含量也超过至少不低于汉人，如果O是武力征服者，你信吗？？？那历史就要改写成蚩尤大败炎黄一统中原，并逆推到了西伯利亚，汉人全是中国苗族土家族的后代！！！于是粪粪们又胡编出古汉人是甘肃过来的先羌，而先羌就是O，满嘴语无伦次的胡扯。
　　　　
　　实际上满蒙人的基因里也同样有O，满蒙也带点O是正常的，尤其从金朝开始捉了那么多蛮子，哪会都杀光，总有部分是要溶进来的。而所谓甘肃过来的先羌就是古汉藏人，会自己基因突变后去消灭没基因突变的？？？藏与汉是3000年前才分手的，藏的父系代码组成高的超过50%是D，D在100%的藏样本里都存在，即使是在O区居住的藏都有D，当然那个量就不那么大了，但也比客家人大的多，而且客家人不是大多数样本里有D，至于汉绝大部分样本里无D，有D的含量也非常少，可以说D已经从现代汉人的体内消失了，从父系角度看，汉人就是个马来人，而藏人才真正是古汉藏人的后代。
　　　　
　　汉藏人种可以说在中国目前就是藏人，跟本已无汉人的事情了，以前老夫也总觉的奇怪，汉匈战争汉武时期汉就损失了一半人口，以后三国，南北朝就更不用说了，粪粪们的描述如雷灌耳，可汉人的人口却恢复的异常快，速度快的简直和下蚂蚱一样，原来是拉了马来蛮子来扩充人口。
　　　　
　　O就是马来基因，也叫M-175，M-175有3个主要突变型，O1也叫M119，在中国内地极少，只分布在东南沿海一些地方，但台湾，日本和外满洲以北的西伯利亚常见，这就是发源东南亚后来从菲律宾经台湾，琉球，到达日本，并最后经堪察加半岛到达了西伯利亚的那一支，这一支数量不大，主要感染人群是台湾人，日本人和布里亚特人。

O2主体也叫M-95，这个突变型主要出现在泰国，以泰国为中心向四周辐射，距离泰国越远就越少，这个突变型总体是不很多的，但在棒子国特多，显示是有特殊途径到北方的，终点就是棒子国，但在棒子国还近一步发生了细微变化，被称做M176。当然和棒子挨的近的满人身上也就沾了点，不过沾染的数量极少。所以说棒子不同日本人更不同满人。
　　　　
　　O-3也叫M-122，这个突变型沾染范围最大，不过这个突变性是在南亚与东南亚交界的印缅边境出现，在印度那加邦以及缅甸和中国云南，当地土著民族中出现概率为100%，并向东扩散到了爪哇，向北到了南西伯利亚，不过东北亚民族里只有蒙古人，满人，棒子，含量多些，其他各族很少，过了外蒙基本是0含量了，日本人的M-122含量也不多，可见北亚的M-122是通过大陆战争传输的，传输途径就是捕获后融和，M-122在南方少民中普遍存在，应是秦灭6国后开始被融合，由于中原与北方频繁交战，大量中原人口损失，M-122就趁机向中原扩散了，以至最后把爱捉蛮子当奴隶的满蒙人也给沾上了。
　　　　
　　日本人台湾人的O主要是O1，棒子是O2与O3含量都差不多，满蒙是O3但量不很大，现代汉人的O主要就是O3，含量特大，恐怕仅次于苗呀，独龙，缅甸土著，印度东北方土著之类的了，和两广与四川的一些土著一个样。而汉藏同源是公认的，但汉藏父系因子差距极大，内地藏的父系基因里超过60%是D，即使是居住在云南缅甸的藏部落D也超过10%，而汉无论南北都没有5%的D，而低于5%则说明没有直接关联了，可以忽略现代汉人的D为零蛋，而汉人O3则达60%，算入O1，O2，O系实际超过了75%，O3含量仅次于苗族和云南，缅甸北部，印度东北部的土著民族，O系含量与南方少民无差异，即使客家人的D因子也不足10%，还不如居住在云南与缅甸的滇缅藏人高。
　　　　
　　中国历史上南人从来就没击败过北人，起源云南的O3变异体根本没有任何可能击败黄河流域的D类型，汉藏分手只是3000年前的事情，也就是炎黄之战以后，藏处在相对特别封闭的环境中，因此当时的基因保存最完整，可见当时就是D人，当时藏汉人都是D，后来D在中原的消退纯是与C的长期战争导致，由于D与C交战损失严重，而不得不从已经归附的O区获取兵员，这样中原D区的O男人就越来越多了，最终替换掉了D，而C对D的杀戮破坏主要是游牧C造成的，而游牧C只对D的财宝与漂亮女人敢兴趣，会把掠夺到的漂亮D女带走而不是最后留下，而对看不上的D女则不会与其婚配，更不会因此就定居D区当汉人，因此C对D的父系替换可以说罕见，但游牧C会大量杀死D男，这就导致了中原D区里的O男逐渐取代D男。
　　　　
　　至于O与D侵入满蒙C区主要应是渔猎C造成的，渔猎C会抓奴隶，不分男女，而且抓的量特大，而有相当多的奴隶最终还是会融入C，这样C人早期就有了D，后期D区被O替换后，C就又补充了O，而游牧C不爱大量抓奴隶，最多是收纳些中原主动投降归顺的降兵，把这些人融入，所以数量不大，对O与D在C区的扩散贡献不大。
　　　　
　　根据O的自由迁移路线看，O1从菲律宾出发后，是经台湾和硫球直接到日本，并从堪察加半岛进入外兴安岭北，台湾原住民基本就是O1。而C与D的自由迁移路线主要路线是从棒子半岛登陆日本，次要路线是由布里亚特人从堪察加半岛进入渡海登陆日本，所以日本人的基因里有明显的D与C，而布里亚特人是与日本人最接近的种族，布里亚特人的父系就是O1与C占绝对多数，但不含D，也是与大和人一样携带有最完整古扶余基因的民族，是最纯的老C，蒙古与满州人也是扶余基因，但完整程度不如大和人与布里亚特人，应该是混血程度实际是超过了大和与布里亚特人。至于中国浙江与福建也有少量O1，那应该是明代闹真倭造成的，不然很难解释中国其他地方没有。

而O2则在棒子基因里的量特大，考虑到O2在中原与台湾极少，O2就不可能是从海路或陆路自由迁徙过去的，棒子应该就是古蚩尤族，是从越南进入广西分两路向内地前进，一路沿海岸线进入广东，并继续沿海岸线北上，最后发展到江浙地区，一路则从广西内陆沿珠江水系进入长江水系，这两股O2最后应是在4000年前在长江南部地带会师，并侵入中原地区，遭遇到了中原人，并与之爆发了战争，就如同古史记载的蚩尤一样，蚩尤部落遭到了灾难性的失败，战败后大部被杀，一部逃四川福建与岭南，一部被流放到北海，而那北海应该就是棒子半岛南部与堪察加半岛一代，那里的原住民基因是非常相似的，事实上拥有最纯O2的民族之一壮族有是蚩尤后代的传说，甚至拥有最纯O3的民族之一苗族也自古传言是蚩尤之后，中国除了客家族外几乎所有岭南少数民族都传言自己是蚩尤后代，可见O系确实是战败被驱逐，而不是战胜入主中原。
　　　　
　　现代棒子无疑就是以前被流放的蚩尤遗民，棒子们也一直敬奉蚩尤为祖，现代棒子都是新罗人的后代，基本没有百济人，更没有高句丽人，高句丽与百济人是扶余人，根本不可能携带大量的O2，历史记录很明确，百济人战败后贵族们都迁日本去了，留下的不是被杀也被驱逐到韩半岛北部去了，而韩半岛北部是明朝才归了棒子，那时半岛北部是高句丽的地盘，棒子体内的O2就表明了，棒子与满蒙根本没有关系，与渤海国和高句丽都没关系，与百济和日本也没关系，就是蚩尤种。棒子在中国的亲戚是某些广东人，福建人和四川人，在东南亚O系发源地的亲戚是泰国人，老挝人，越南人。
　　　　
　　而O3一般认为是从云南进入中国，一路入四川，主力则进贵州入广西进广东，战国时期大致是在楚国南部。此外O3也有可能在商周之前就进入了更内陆的地方，并也参加了蚩尤黄帝之战，蚩尤部落与联盟的九黎部落可能并不是全是O2，而是一个为O2，一个为O3。因为拥有最纯O3的民族之一苗族人也自古传言是自己是蚩尤之后，而苗人在岭南分布相当广泛，并不仅限于云南，甚至还不只岭南才有，而是连湖南南部也有，而且几乎所有的苗人居住区都长期不受中原集团的控制，并相互敌对，苗人没有多少与中原人进行混血的可能。
　　　　
　　而现在的客家人就是晋代~宋代南迁的汉人，由于CD战争激烈，D区无优势，大量D人逃亡，主要是男人逃，因为当时O区蛮地路程遥远险恶，D女怕是很难逃过来的。
　　　　
　　于是一面是中原D男大量战死或怕惧怕当兵南逃成了南方少民，一面是大量O男被编入中原军队开赴中原北上，自然时间一长就TMD中原男人一片O了，残存些D人现在也不知道成啥族了，而且客家族目前从血缘上看也很难再称D人后代了，D是有，不到可以完全忽略的地步，但含量稀少，可见他们逃跑时就早被O染了几代了，而且母系基因里恐无一丝古汉基因了，这现代汉人就是以前的马来O男配中原D女的后代，南方某些少民则是有D男配O女的混血，都不纯种，CD大战导致中原男人荒，于是马来系O男被拉去为中原打仗，然后和中原女配对，当了汉人，而中原的一些逃兵男则跑到马来女那去配对，当了南方少民。
　　　　
　　云南地区土著民与南方各省一些苗人区，因为CD大战时期中原王朝实际没有效控制过他们，所以那里的O男没大量外出中原配对，D男没大量融入配对，O3纯种度那就高嘹，现在的汉人们要想和他们比O3纯种度那可就比不过喽。

云南被中原完全掌控是在C取得决定性胜利时期，也就是元清时期，至于苗人区更是在大清帝国时期才被完全掌握，所以那里的O3最纯，因为发生混血可能的时间最短暂，尤其大清不提倡满汉与生苗混血，甚至弄的连南方生番都难以与熟番混血，就最大程度的保留了苗人以及其他云南土著民族的O3血统纯净度，所以说现代汉人想与他们比O3血统纯净度，再等100年吧！！！哈哈哈。
　　　　
　　嘛叫纯种汉人？？？按现代汉人父系因子看，现在最纯种的所谓汉人就是苗人呀，缅甸北部土著呀，印度东北方土著呀之类的，跑到滇缅印藏交界的野人山里随便捉个猎头族食人族出来验血，那都是比现在中国汉人纯种的多的纯种汉人。
　　　　
　　按生物学角度，现代汉人里的南方汉人根本就与北方汉人是两种人类，生物的性质特征是母系基因决定的，例如狼和狗杂交，母狗生的那就是狗，那就可以家养，而母狼生出来的就是狼，那绝对是不能家养的。按人类学角度，古汉人时代只维持到了北宋，南宋就是马来人时代了，因为人类学是文化原因是按父系分类，从南宋起，汉人已是马来人。
　　　　
　　所以说黄蚶根本就没有资格去谈什么炎黄汉唐，谈什么五胡戎狄。从人类学角度那根本就与他们没有任何关系，黄蚶们最多有资格以外戚养子的身份扯扯南宋以后的事情。黄蚶们去扯扯什么大越南啦，大缅甸啦，大泰国啦，大老挝啦这些国家的事情那还差不多，那才是黄蚶们的祖国，滇缅印藏交界的野人山才是黄蚶们的民族发源地。即使按照物种学角度，炎黄汉唐也只有北方汉人才有资格提及，没南方黄蚶蛮子的事情，可笑的是偏偏黄蚶多出南国。
　　　　
　　满蒙大爷那才是炎黄正统，无论C还是D，满蒙大爷身上都足着呢，无论看父系还是母系，那都是炎黄正统，上谈炎黄下扯元清，那都是自家之事，轮不到外人黄蚶蛮子指手画脚。

牧师刽子手

看着这篇文章不怎么严谨，一星期后删除。请楼主备份。

牧师刽子手

而且，说朝鲜为棒子的，直接删除ID，请自重。

Yungsiyebu

故事写得很精彩，只是没有依据。当然，这篇是北人角度，哈哈。

蓝天雄鹰

故事写得很精彩，只是没有依据。当然，这篇是北人角度，哈哈。
Yungsiyebu 发表于 2011-5-8 13:21

永哥事实比辩论更有说服力，你研究人类的，肯定见过很多种人，你随便找几个客家人看看，男子身高超过170的不多，长得宽鼻厚嘴唇的不少，有福建客家哥们身高158，跟我说他是汉室正统，黄帝在我心中的高大形象轰然坍塌了。

Yungsiyebu

永哥事实比辩论更有说服力，你研究人类的，肯定见过很多种人，你随便找几个客家人看看，男子身高超过170的不多，长得宽鼻厚嘴唇的不少，有福建客家哥们身高158，跟我说他是汉室正统，黄帝在我心中的高大形象轰然坍 ...
蓝天雄鹰 发表于 2011-5-8 15:45

问题古中原人人骨分析，的确就普遍具有低面、低眶、阔鼻、突颌特征，类似今天的东南亚或者华南人群。

蓝天雄鹰

问题古中原人人骨分析，的确就普遍具有低面、低眶、阔鼻、突颌特征，类似今天的东南亚或者华南人群。
Yungsiyebu 发表于 2011-5-8 16:50

黄帝和古中原人不一样，黄帝是个外来户，黄帝这个族群还是很优秀的，到了周文王时代，这个族群还能显示出其先进性，周边各族群仰慕他的文化，纷纷归附，可是他们到处分封到处通婚，族群的优越性就逐渐被稀释了最终被淹没，虽然融合出了一些优秀的后代，但还是瑕疵焉过了玉石。而英国人非常狡猾他们在属地不与当地人交配，试想他们如果在印度随意通婚，安格鲁撒克逊民族很快就没有了。美国看上去是个民族融合很普遍的国家，然而他们核心实力还是英德系的日耳曼人，他们通常拒绝与异教同种的法国意大利人通婚，这个在美国电影《爱情的故事》里得到体现，英国后裔奥利佛爱上了意大利后裔珍妮，他父亲就跟他翻脸了。
在民族交配种受益最大的是日本，他们在二战前非常矮小，马来人特征很明显，然而他们在强势阶段与东北亚地区有目的的掠夺大批蒙古满洲朝鲜的优质女人强行与其交配，使得日本民族的体质得到了很大改善。

蓝天雄鹰

吐蕃人的血统也不是很纯他们中有大量的印度人特征，真正比较纯的汉藏系人应该是羌族。
总的来说融合是一把双刃剑，融合好了民族昌盛，融合不好就退化。

teme

目的的掠夺大批蒙古满洲朝鲜的优质女人强行与其交配，使得日本民族的体质得到了很大改善！有证据吗

德飘

都在那做梦呢？
http://player.56.com/v_NTI0MTkyMDQ.swf

德飘

看看 人类基因树 吧，超好的纪录片
http://player.56.com/v_NTczNDc0NzU.swf

蓝天雄鹰

目的的掠夺大批蒙古满洲朝鲜的优质女人强行与其交配，使得日本民族的体质得到了很大改善！有证据吗
teme 发表于 2011-5-8 18:09

   二战中，日本帝国主义在中国哈尔滨市成立了专门从事细菌生化武器实验的731部队。以很残酷的手段屠杀了很多的中国人，这些都是众所周知的事情。但，就是这个731部队，却还有一种实验，鲜为人知。

         日本有个大学教授是专门研究人类学的专家，他经过调查后，认为日本人种正在退化。20世纪30年代日本男子的平均身高比明治维新时期低了近4厘米。他想到，日本人种必须改良。否则数百年后，人种素质就比不过中国和朝鲜，日本国就会因此而衰败。他把他的建议上奏到天皇那里，天皇同意由731部队配合进行人种改良实验。于是，军部以到中国参加救护的借口在日本国内挑选未婚的女子。当时，由于宣传的作用，很多日本人认为为国战死很光荣。所以当知道是为了到中国参加救护的工作，很多的日本的女孩都积极报名。
         挑选是很严格的，不但要漂亮，而且妇科医生还对她们做了身理检查。一共选了1000人，被送到哈尔滨731部队。731部队分为两组，A组是负责人种改良实验，B组是负责细菌生化实验。当这1000名日本女孩知道了自己是做为实验工具时，有很多人企图逃走，但受到的是严厉的惩罚。接着，日本宪兵开始秘密逮捕男人。有苏联人、中国人、蒙古人和朝鲜人，后来也有部分的美国战俘被送到这里。他们在这里受到了很好的待遇，有很好的食物和卫生条件。他们唯一的任务就是和那些日本女孩发生性关系，让她们怀孕。生物学普遍的规律是杂交优势，人也不例外。他们就是想通过人的杂交，达到改良日本人种的目的。当那些男人因为过度的性交而变的很疲劳时，或者有些人不愿意时，就会被送进731部队的B组成为细菌生化实验品。

蓝天雄鹰

二战时期,日本政府悄悄的派数千名女中学生到中国的哈尔滨,利用731部队扣押的各国俘虏和抓扑的人质,与其交配,获得混血改良人种,再将利用后的男人杀害,将怀孕三个月的日本女学生送回日本生育,以改良日本退化的人种.此事是天皇亲自决定的,且此事早已有相关报道.后因日本战败,部分流落中国街头的日本女人被中国叫花子收养所操,请看电视剧“小姨多鹤”及描写日本战败后遗弃的日本女子实情，后美国兵进驻日本随意二战时期,日本政府悄悄的派数千名女中学生到中国的哈尔滨,利用731部队扣押的各国俘虏和抓扑的人质,与其交配,获得混血改良人种,再将利用后的男人杀害,将怀孕三个月的日本女学生送回日本生育,以改良日本退化的人种.此事是天皇亲自决定的,且此事早已有相关报道.后因日本战败,部分流落中国街头的日本女人被中国叫花子收养所XX,请看电视剧“小姨多鹤”及描写日本战败后遗弃的日本女子实情，后美国兵进驻日本随意XX日本女人加快了日本人种的杂交改良进程,人 种改良问题才得以解决.战后日本出现大批高个混血人既是美国兵的杰作和在中国东北的科研成果.电影"人证"即描写当时美国兵的贡献。

蓝天雄鹰

目的的掠夺大批蒙古满洲朝鲜的优质女人强行与其交配，使得日本民族的体质得到了很大改善！有证据吗
teme 发表于 2011-5-8 18:09

"大约在1998年,我们单位外聘了一位70多岁的老技师。老人尽管70多岁了,但是身体很硬朗,十几米高的滑导线架杆,他爬上爬下,很是稳当。老人不是很善言谈,但时间长了,也就慢慢聊得多了。特别是我,虽然年轻,却很喜欢和老年人聊天,喜欢从中体味他们的人生经验,老人也就似乎更愿和我多聊些。
　　一次,我偶然发现,老人对日语很是精通。问他是什么时候学的,他说是日军占领时期在学校里学的。问是什么学校,老人说是日本人开办的专门学校。
　　后来我就开玩笑说老人当年也是日本人教化下的皇民了。老人既没有宽容地笑笑,也没有激烈地反驳。他就那样毫无表情地沉默了许久。然后,他突然说了句:其实我们当年是准备被送到日本的。
　我继续开玩笑:那好呀,算出国了吧?
　　老人犹豫了一会,又平静地说道:日本人要把我们送到日本去下种。
　　我一时半会竟然没有反应过来是什么意思。
　　老人继续说:日本男人都到外国打仗去了,国内都剩下女人了。他们就在咱们中国选一些身体好、又长得好的年轻男人,教日本话,然后一批批送到日本去给日本女人下种。
　　我惊诧得张口结舌,一时语塞:真、真的?
　　老人笑了笑:真的。那个时候我们一开始也不知道,后来听高年级的人偷偷告诉我们。我的一个高年级的师兄长得精干,身体又好,早早就被提前送走了。过了半年被送回来了。早瘦得不成人形了,脑袋却肿得这么大——老人用两手比画了一下。
　　我不知道在侵华罪行的资料里有没有这种记录,在我,却是生平第一次听到这种无耻的罪行。
　　这是日本人在有计划地给自己国内的众多寡妇女人集体召“男妓”吗?还是在悄悄地实施集体借种的遗传阴谋?
　　但无论怎样,选拔、教育、培养一些健康强壮英俊又懂日本话的后生小伙,为日本国内的女人提供性服务却是铁定的事实。
　　听到老人的话,我不好再问下去。我知道,对他来说,能把这个事实说给我已经鼓了很大的勇气。但这件事情从此却一直盘萦在我的心里,也想再找个合适的机会好好了解了解更具体的情况。
　　可惜,老人帮助我们修好设备后就离开了我们单位。走前,我打听好了老人家在哪里住,准备有时间就去他那里好好聊聊。但此后好几年里,却因为这样那样的杂事一直没有机会去他那里拜访。
　　更遗憾的是,前两年有次和人闲谈,无意中得知老人去世了。

teme

我朋友的爷爷当时是个博克手，临走前给我的朋友也谈到过类此的故事，所以我很好奇！

Niohe

在进行分类时，采用为人们比较熟悉的三分法，即将地于球上的现生人类划分为蒙古人种（黄种）、欧罗巴人种（白种）和澳大利亚-尼格罗人种（黑种）等三大人种。每个大人种下面又进一步划分为若干小人种或种族类型集团。此外，在各大人种之间还存在着若干带有混合人种特征的过渡类型，也一并加以介绍。

第一节 蒙古大人种
蒙古人种（Mongoloid）又称做黄色人种、亚美人种，在世界三大人种中，人口较多。主要分布于东亚、东南亚、中央亚细亚、西伯利亚和美洲等地。
蒙古人种的主要体质特征包括：在肤色方面存在着由较浅到较深的一系列变化，其中间色调为黄色。头发黑色，比较粗硬，绝大多数为直发，在春南部类型中有略高比例的波发出现率。胡须少或极少，体毛不发达。面部扁平度很大，颧骨明显突出，脸部宽大。眼裂多较狭窄，眼外角通常明显高于眼内角，内眦皱褶和上眼睑的出现频率较高，尤以北部类型为甚，眼色多呈褐色或黑色，鼻子的宽度中等，鼻根通常比较低矮或中等，唇厚中等，多为凸唇型。在颅骨的特征上，蒙古人种通常具有很大的鼻颧骨，反映出他们的上面部在水平方向上相当扁平。颧骨比较高、宽，颧骨上颌骨下缘处有一个比较明显的转折。眶型普遍偏高。鼻根点凹陷比较浅，除美洲人种外，鼻骨一般比较低平，鼻前棘和犬齿窝的发育较弱。在蒙古人各中，存在着较高的矢状嵴，下颌圆枕和铲形门齿的出现率。
在蒙古大人种下面，根据某些体质特征的差异又可以进一步区分为如下五个小人种：北亚人种、东亚人种、南亚人种、东北亚人种和美洲人种。

一、北亚人种
北亚人种又称做西伯利亚人种或大陆蒙古人种，是蒙古人种中比较典型的代表，主要分布于中央亚细亚和西伯利亚等亚洲大陆的腹地。该上人的种的典型特征为肤色、发色和眼色均比较浅，再生毛发极不发达。嘴唇较薄，多为直颌类型。面部既高且宽，因此脸部显得很大，并且非常扁平。颅型多半是比较低、宽，由很大的垂直颅面指数所反映出的低颅高面性质是该小人种的一个突出特征。鼻根一般比较低矮，鼻型略宽。眼眶比较高，内眦皱褶和上眼睑皱褶等蒙古人种性状十分典型。在北亚人种中又可以进一步划分出中央亚细亚类型和贝加尔类型等不同的地区性变种。

二、南亚人种
南亚人种属于太平洋蒙古人种的范畴，有人认为该人种中或许混杂着某些赤道人种的成分。南亚人种主要分布于东南亚一带的印度支那半岛、马来半岛、印度尼西亚、菲律宾、泰国、缅甸等地，我国南方的部分居民中也含有不同程度的南亚人种成分。南亚人种的肤色较深，灰色和眼争也比较深。波状发的出现率相对较高，眼部结构的蒙古人种特征相对较弱，颅型较高，面部低矮，垂直颅面指数明显较北亚人种为小。面部扁平性质相对较弱，鼻型较阔，鼻根多较低平。嘴唇较厚，面部突颌程度较明显。与其他蒙古人种相比，南亚人种居民的身材也比较矮小。

三、东亚人种
东亚人种又称为远东人种，也属于太平洋蒙古人种的第一部分，有人认为该小人种具有北亚人种和南亚人种之间过渡类型的性质。东亚人种主要分布于中国、日本和朝鲜等东亚地区。东亚人种的色素较北亚人种为深，但浅于南亚人种。直发的出现率很高。嘴唇的较北亚人种略厚，多为中颌型，颅型多较高、狭，面部明显比北亚人狭窄。鼻型宽度适中，多为中鼻型，身材比南亚人种高大。

四、东北亚人种
东北亚人种又称做北极人种，主要分布在亚洲大陆的东北角和美洲北部的阿拉斯加、格陵兰岛等极地附近地区。东北亚人种的肤色常常浅黄褐色。头发粗黑，很硬。眼色呈褐色，有内眦皱褶，但不如北亚人种发达。面部宽阔而扁平，颧骨突出。颅型高低适中，多为长颅型，额部明显向后方倾斜。鼻根略高，鼻梁平直，鼻型较窄。

五、 美洲人种
美洲人种特指印第安人的各个类型群，该人种的广泛分布于南、北美洲大陆。与亚洲蒙古人种相比，美洲人种在若干性状上存在着较大的差异。除具有蒙古大人种的某些共同特征，如直而硬的黑发，黄褐色的皮肤、再生毛发欠发达、较深的眼色、宽大的面型、突出的颧骨和很高的铲形门齿出现率之外，美洲人种不还具有一些不同于亚洲蒙古人种的特点，例如，他们的内眦皱褶出现率很低，鼻根通常很高，鼻背呈凸形并明显向前突出。

第二节 欧罗巴大人种
欧罗巴人种（Europoid）又称做白色人种，欧亚人种或高加索人种，在欧洲殖民扩张以前，主要分布于欧洲、西亚、北非和南亚次大陆的北部等地。现在的分布很广，在美洲和大洋洲的人口中占很大比例。
欧罗巴人种的主要体质特征包括：肤色方面的变异很大，由极浅到很深。眼色中天蓝色、灰色和浅绿色等浅色调者占一定的比例，但也有黑褐色等深色调者。成年人中缺乏内眦皱褐，上眼脸皱褶也欠发达。发形多为直发或波发、质地较细软。发色的变异范围也很大，从很浅的金黄色、亚麻色、灰色到较空的火红色的黑色等色调均占一定的比例。胡须和体毛很发达。嘴唇较薄，口裂宽度较小，多为正唇型和正颌型。鼻根很高，鼻型狭窄，鼻部显著向前突出，鼻孔的纵径明显大于横径。眼眶略显凹陷。颧骨不突出，面部扁平度较小。在颅骨特征上，欧罗巴人种通常具有高而狭窄的梨状孔、鼻指数小或中等。鼻根指数很大，鼻前棘多很发达。眉弓发育显著，犬齿窝多半较深。颧骨比较低、窄，颧骨上颌下缘缺乏明显的转折处。鼻颧骨一般较小，鼻根点凹陷常常很深。
在欧罗巴大人种下面，又可以进一步区分出大西洋、波罗的海人种、中欧人种、印度、地中海人种、白海、波罗的海保种和巴尔干—高加索人种等若干不同的小人种。

一、西洋——波罗的海人种
大西洋——波罗的海人种又称为北欧人种，主要分布于欧洲西北部的斯堪的那维亚半岛、英国、荷兰或德国的北部地区。大西洋—波罗的海人种的一个突出的体质特征就是色素极浅，他们通常具有金黄色或亚麻色的直发，天蓝色或类色的虹蟆，粉红白色或者苍白色的皮肤。身材高大，颅型较长。鼻根很高，鼻背很直，多为狭鼻型，颧骨不突出，颧宽值中等，面头部狭长，下颌前突。
二、 印度——地中海人种
印度——地中海人种的分布范围比较广泛，主要包括南欧、北非、美索不达米亚、阿拉伯半岛、伊朗高原的南部和南亚次大陆的北部等地。该人种又可以进一步区分为若干地区性种族类型。如南欧类型、阿拉伯—地中海类型和印度——阿富汗类型等。印度—地中海人各的主要体质特征是肤色、眼色和发色都相对比较深，波发的出现率比较高。颅型较长，面部很窄，高而狭的鼻型，中等身材。

三、中欧人种
中欧人体又可称为阿尔卑斯人种，主要分布于欧洲中部的德国、瑞士、奥地利、法国的中央高原以及捷克斯洛伐克等地区。该人种的主要体质特征为肤色较浅，发色的眼色介于大西洋—波罗的海人种和印度—地中海人种之间，发形为直发或波发，颅型较短，面部低而略宽，鼻型稍阔，有一定比例的个体为凹形鼻梁。胡须和体毛丰富或中等，身材较矮。

四、白海——波罗的海人种
白海——波罗的海人种主要分布于欧洲的东北部、在俄罗斯、白俄罗斯、立陶宛、拉脱维亚以及爱沙尼亚和芬兰的一部分居民中有着广泛的分布。该人种的主要体质特征是肤色和发色的均很浅，眼色也比较浅，在欧罗巴人种中，白海——波罗的海人种居民的眼色仅略深于大西洋——波罗的海人种。胡须和体毛的发育中等。发形多为直发。面型略低宽，鼻子较短，凹形鼻梁和鼻底上翘者占相当大的比例。身材中等。
巴尔干——高加索人种主要分布于巴尔干岛、小亚细亚、高加索和伊朗的西北部等地。该人种的主要体质特征为发色和眼色较深，肤色深浅不一。颅型短宽，颧宽值很大。鼻突出度极大，并有相当大的凸形鼻梁出现率。胡须和体毛十分发达。

第三节 澳大利亚——尼格罗大人种
澳大利亚——尼格罗人种又称为黑色人或赤道人种，主要分布于旧大陆回归线以南的部分，包括撒哈拉以南的非洲地区，南亚次大陆的南部，澳大利亚以及大洋洲和东南亚等地的一些岛屿。
澳大利亚——尼格罗人种的主要体质特征包括：肤色很深多呈暗黑色、黑褐色、红褐色等色调。黑色的波发或卷发。眼色多为黑褐色，眼裂很大。鼻型较为宽阔，鼻根低矮或中等，鼻突出度大，鼻孔的横径大于纵径。嘴唇很厚，往往向前突出并外翻，口裂的宽度较磊颅骨的特征上，澳大利亚—尼格罗人种通常具有很大的鼻指数和低矮的眼眶。面部多比较狭窄而低矮并表现出明显的突颌性质。面部水平方向上的扁平度很小，犬齿窝较空。长颅型在该人种中占相当大的比例，垂直颅面指数普遍较小。
澳大利亚—尼格罗人种中包括了许多各具特色的人小种，主要有澳大利亚人种、维达人种、美拉尼西亚人种、尼格利陀人种、尼格罗人种、尼格罗人种和而须曼人种等。如果按照四分法的人种分类原则，尼格罗人种、尼格利罗人种和而须曼人种等被称做黑色人种，而澳大利亚人种、维达人种、美拉尼西亚人种和尼格利陀人等则被为棕色人种。

一、澳大利亚人种
澳大利亚人种一般指居住在澳洲的土著居民，他们的肤色常呈现深棕色，发色和眼色也比较深。发形多为波发。胡须和体毛相当发达。眉弓发育强烈，前额多明显向后方倾斜。鼻型十分宽阔，嘴唇很厚。面部呈明显的突颌型。颅骨为长颅型，身材适中。

二、维达人种
维达人种主要分布于印度的中部和东部、斯里兰卡、马来半岛、加里曼丹和苏门答腊等地。该人种的主要体质特征为：皮肤深褐色，眼色也很深，配之以长而硬的黑色波状发。颅型狭长，面部相对较宽阔，额部稍后倾，胡须和体毛发育较弱，嘴唇较厚，阔鼻型，面部比较平直，眉弓发达程度中等，身材比较矮小。

三、美拉尼西亚人种
美拉尼西亚人种主要分布于拉尼西亚群岛、新几内亚岛和塔斯马尼亚岛等地。美拉尼西亚人种中包括着两个体貌特征各具特色的种族类型集团，即美拉尼西亚类型的巴布亚类型。总的来说，美拉尼西亚人种的主要体质特征是：肤色为黑褐色或深棕色，眼色和发色均为黑色。发形多为卷发，再生毛发发达程度不等，通常巴布亚类型的体毛和胡须比较浓密，而美拉尼西亚类型的再生毛发发育较弱。眉弓常常强烈突出，颅型多较狭长，鼻型一般较阔。巴布亚类型的鼻背通常较高而呈突形，美拉尼西亚类型的鼻突出度则相对较小一些。该人种的突颌程度比较明显，中等身材者居多。

四、尼格利陀人种
尼格利陀人种主要分布在马来半岛、苏门答腊、菲律宾群岛、安达曼群岛屿、以及新几内亚岛西部的山区等区域内，其体质特征上的一个突出特点就是身材极其矮小，成年人平均身高在多在140厘米到150厘米左右。肤色多为黑褐色或浅褐色，眼色和发色很深，发形为很短的卷发，唇厚多为中等，鼻短而扁平，多为阔鼻型。颅骨方面多数个体为上颅型，但也有一部分伯颅型较短。胡须和体毛的发达程度差异很大，居住在马来半岛、苏门答腊和安达曼群岛的尼格利利陀人胡须和体毛甚少，而居住于菲律宾和新几内亚者则颜面和体部的毛发相当浓密。

五、尼格罗人种
尼格罗人种广泛分布于散哈拉沙漠以南的非洲大陆。该人种的肤色很深，一般为深褐色或黑色。具有强烈的黑发和黑色的虹膜。再生毛发育很弱。颅型狭长，眉弓很不发达，前额通常较为丰满，嘴唇厚而前突，并且显著外翻，口裂很大，突颌明显，鼻背多较低平，鼻型较为宽阔，眼裂很宽，面部比较狭窄，扁平度中等。尼格罗人种的身材一般较为纤细而高大，其中特别是生活在苏丹东部和尼罗河上游地区的居民，他们中的成年男子的身高通常超过180厘米，是世界上平均身高值最大的人群。

六、尼格利罗人种
尼格利罗人种又称做中非人种，主要分布于赤道非常的刚果河、奥戈韦河、伊图里河沿岸的热带雨林深处。尼格利罗人体质性状上的一个突出特点就是身材矮小，成年人平均身高仅为136-142厘米，故又被称之为卑格米人（Pygmies）。该人种的肤色较浅，多呈浅褐色。体毛比较发达，为黄色浓密而纤细的体毛、胡须发育中等。头发强烈卷曲，极短，呈深褐色。唇厚中前、前突但不甚外翻。鼻根扁平，鼻型

七、布须曼人种
布须曼人种又称为南非人种，过去曾经广泛分布在南部非洲的许多地区。但由于殖民主义者的迫害和奴役，目前主要居住在自然条件极其恶劣的卡拉哈里沙漠之中，以狩猎采集为生。布须曼人种身材矮小，成年男子平均身高152厘米。肤色较浅，呈黄褐色，皮肤表面自幼年起便出现皱纹。头发黑而稀疏，通常卷成胡椒粒状，体毛及胡须发育程度很弱。面形较小而扁平，眼裂较狭窄，有相当比例的内眦皱褶出现率。嘴唇较厚，鼻子宽扁，颧骨突出，面部较小。颅骨较低平，多为中颅型，突颌程度不明显。布须曼人种还有一个突出的特点就是臀部脂肪异常丰富，尤以妇女为甚。


                         各大种之间的过渡类型
除上面介绍的蒙古人种，欧罗巴人种和澳大利亚—尼格罗人种三个大人种的主要分支以外，在世界上还存在着许多具有混血性质的过渡类型人种。对这些人种类型，我们通常很难将其明确纳入三大人种中的任何一个部分。因为，在这些人群中常常同时体现出两个或两个以上人种的混合性状。处于中间位置上的这些过渡类型人种的存在，充分证明了“全世界的人类都统一于同一个物种”这一科学命题是客观的真理。
当今世界人口中具有混血性质的人群很多，而且随着社会生产力的飞速发展，人类迁徙和相互融合的规模和频率日益增大。可以预见，未来社会中的混血人口将会越来越多，各种族之间的界限将会越来越模糊不清。下面将扼要介绍几个具有代表性的处于中间位置上的过渡类型混血人种。

一、千岛人种
千岛人种又称为阿伊努人种。阿伊努人（Ainu）是东北亚地区的一个古老民族。在我国古代文献中被称作“虾夷”。据有关的人类学和考古学材料报道，阿伊努人在旧石器时代末期和新石器时代早期曾广泛分布于日本列岛。18世纪以前在堪察加半岛，20世纪以前在库页岛南部、千岛群岛和日本本洲北部也有分布，目前主要居住于日本的北海道。千岛人种属于蒙古人种和澳大利亚—尼格罗人种之间的过渡类型，具有明显的混合性质，该人种身材较矮，体毛极其发达，居世界各人种之首位。头发黑色、粗硬、呈波状。肤色为浅褐色。中颅型、正颌型，面部宽大且极为扁平。犬齿窝较浅，鼻型略宽，凹形鼻背，具有相当大的内眦皱褶出现率。

二、波里尼西亚人种
波里尼西亚人种是分布于大洋洲东部波里尼西亚群岛的土著居民，其中包括毛利人、萨摩亚人、汤加人、图瓦卢人、夏威夷人、塔希提人、托克劳人、库克岛人、瓦利斯人、组埃人和复活节岛等10多个支系。据人类学家和考古学家研究，波里尼西亚人种的祖先大约在2500年以前由东南亚一带，途径美拉尼西亚或密克罗尼西亚迁移到波里尼西亚。最初，他们可能定居于社会群岛。后来逐渐散布到北至夏威夷，东抵复活节岛，西南到新西兰之间的广阔海域。波里尼西亚人种在体质特征上居于蒙古人种和澳大利亚--尼格罗人种之间过渡类型的位置上，带有南方蒙古人种和澳大利亚人种混合的性状。他们的身材比较高大，皮肤黄色或浅褐色，体毛发育中等，头发为黑色波发。鼻突出度中等，鼻型较阔。头骨高而较短，颅指数多为圆颅型。面部宽大，颧骨相当突出，面突出度中等，颏部比较突出而厚重，有较高的“摇椅形下颌（Rocker Jaw）出现率。
三、南西伯利亚人种
南西伯利亚人种主要分布在中亚、南西伯利亚及其邻近地区，其体质特征表明属于蒙古人种和欧罗巴人种之间的过渡类型。从目前已发现的人类学和考古学资料来看，该地区青铜时代的居民显然属于欧罗巴人种。大约在公元前后的时期，蒙古人种的成分逐渐向该地区渗入，从而开始了南西伯利亚人种漫长而复杂的历史形成过程。古代的月氏人、乌孙人、口厌哒人、突厥人、阿拉伯人和蒙古人都对南西伯亚人种的形成产生过重要的影响。今天哈萨克人和吉尔吉斯人可以做为该人种的典型代表。南西伯利亚人种一般具有中等深度的色素，中等硬度的直发和比较发达的胡须。鼻根较高，鼻突出度较大。眼部具有不十分发育的内紫皱褶。面部既高且宽，并相当扁平。头骨多属于短颅类型。

四、乌拉尔人种
乌拉尔人种是另一种介于蒙古人种和欧罗巴人种之间过渡类型位置上的混血居民，与南西伯利亚人种相比，他们的蒙古人种成分似乎略少一些。该人种主要分布于叶尼塞河以西的西伯利亚和乌拉尔地区。乌拉尔人种也是蒙古人种群体同欧罗巴人种群体经过长期不断的混血融合而形成的。他们一般具有比较清高的色素和直而软的头发。胡须比较发达，内眦皱褶的出现率不高，大约在20-30%的范围之内。不很突出的鼻子和凹陷型的鼻梁。嘴唇很薄，面部较垂直，面宽中等，颧骨欠突出。这些特征显示出乌拉尔人种可能具有白海--波罗的海人种和北亚种相混合的性质。

五、埃塞俄比亚人种
埃塞俄比亚人种又称为东非人种，主要分布于非洲大陆东北角的埃塞俄比亚和索马里等地。在体质类型上，埃塞俄比亚人种属于欧罗巴人种和尼格罗人种之间的过渡类型。古人类学资料表明。早在旧石器时代晚期，北非就有属于欧罗巴人种的人群居住，而在他们以南的广大地区，大概同时也形成了尼格罗人种的居民群体。至迟在公元前7000-4000年前的新时代时代，尼格罗人种的部落就占据了撒哈拉的大部分地区。当时的撒拉哈还不是沙漠，而是湿润的草原。撒哈拉的沙漠化仅仅从公元前3000-2000年才开始的。因此，东北非的埃塞俄比亚高原和“非洲之角”，正是两大人种居民在地理分布的接触地带之一。埃塞俄比亚人种通常具有深褐色或浅褐色的皮肤，黑色的头发和眼色。头发卷直，但多半比较蓬松，胡须少或中等，面部很窄，鼻子很尖而狭窄，鼻突出度比较大。嘴唇中等。突颌程度很弱。长颅型，身材中等偏高。

六、南印度人种
南印度人种又称做达罗毗茶人种，具有欧罗巴人种和澳大利亚人种的混血性质，当今主要分布于南亚次大陆的南部地区。目前，有关南亚地区古人种学资料不多，有人推测，早期的印度和斯里兰卡居民可能主要属于维达人种。大约在公元前3000-2000年的时候，某些达罗毗茶语的部落来到南亚定居，这些属于南部欧罗巴人种的祖先类型的达毗茶人（Dravidian）就是印度河流域早期文化的创造者，在他们由北向南的迁徙过程中与当地土著的维达人种居民相遇。从而形成了后来的南印度人种。现印度人种在许多特征上与埃塞俄比亚人种比较近似。所不同的是，与后者相比，南印度人种的头发略直，身材稍矮，面部较短而略宽。南印度人种的头发比较浓密，但胡须和体毛均较少。颅型比较狭长，鼻型多为典型的中鼻型。

Niohe

日本人认为日本民族起源于苗族

Yungsiyebu

日本人认为日本民族起源于苗族
Niohe 发表于 2011-5-9 19:21

日本与苗瑶系族群共享的因素很少，高频于苗瑶的O3-M7在日韩系人群中很少见。

Niohe

14# 蓝天雄鹰 都是一些粪粪编造出来的网络YY小说，根本没有依据，这你也信。而且没有哪个民族会让本族的女人和外族交配。就算日本人要引进优秀基因，也只会抢夺汉族的女人。对于汉族男人，尤其是强壮的男人，不是做苦力，就是杀死，还让你和日本女人交配啊。

henanhujaa

战后日本人的身高体重的变化，主要是来自于营养结构的转变。